Cha mẹ có con tự kỷ không còn phải "tự bơi"
Nhiều phụ huynh có con em mắc hội chứng tự kỷ rủ nhau tập hợp
thành câu lạc bộ (CLB), mở trang web chia sẻ kinh nghiệm, kiến thức chăm
sóc, giúp trẻ tự tin hòa nhập cộng đồng.
Bốn năm trước, chị Nguyễn Thị Thu Trang (nhà ở phố Phương Mai)
thấy con trai có biểu hiện không bình thường, nói trống không, ngủ ít,
nét mặt lặng thinh không hề biểu hiện cảm xúc, bỏ thức ăn vào miệng
không biết nhai. Đưa con đến Viện nhi TƯ, bác sĩ chuẩn đoán, cháu bé bị
hội chứng tự kỷ. Tìm thông tin trên mạng, chị bàng hoàng, tuyệt vọng bởi
hội chứng này đeo đuổi suốt cuộc đời; nhiều trường hợp không thể sống
tự lập... Vào lúc hoang mang nhất, chị Trang tình cờ biết tới CLB Gia
đình trẻ tự kỷ Hà Nội. Nhờ đó, chị áp dụng kinh nghiệm từ những người
đồng cảnh, hướng dẫn con luyện tập. Gần hai năm trời kiên nhẫn, cậu con
trai bây giờ 7 tuổi của chị đã chủ động giao tiếp, biết làm những phép
toán đơn giản và tìm từ đặt câu.
Cùng chung hoàn cảnh, chị Hoàng Kim Thoa tự trang bị kiến thức về hội
chứng này từ nhiều nguồn khác nhau để cung cấp cho các mẹ trong hội.
Ngoài phác đồ điều trị từ các bác sĩ tâm lý, gia đình có trẻ tự kỷ rất
cần có phương pháp luyện tập đa dạng, phù hợp với từng thể khác nhau.
Tài liệu ở Việt Nam không có nhiều, chị Thoa mày mò lên mạng tìm kiếm,
liên hệ với nhiều chuyên gia nước ngoài. Bằng vốn tiếng Anh sẵn có, chị
bỏ thời gian dịch hàng nghìn trang tài liệu đẩy lên trang web cho mọi
người cùng tham khảo. Nếu như làm phiên dịch kiếm tiền, khối lượng tài
liệu đồ sộ sẽ mang lại cho chị khoản thu không nhỏ. Từ việc làm này, chị
Thoa góp phần khích lệ nhiều thành viên khác miệt mài, tích góp từng từ
vựng tiếng Anh chia nhau dịch tài liệu. Họ đoàn kết bên nhau, gồng
mình, giúp con em mình chiến đấu, phá bỏ vỏ bọc tự kỷ, chỉ với hi vọng
lớn lên chúng có thể sống tự lập nuôi thân.
CLB Gia đình trẻ tự kỷ Hà Nội do Khoa Giáo dục đặc biệt, ĐH Sư phạm
Hà Nội thành lập tháng 10.2002. Hoạt động hai năm, khoa không gánh nổi
chi phí nên chuyển sang cho các phụ huynh có con em mắc hội chứng tự kỷ
duy trì hoạt động. Mãi đến năm 2008, CLB mới vận động xây dựng trang web
tại địa chỉ: www.tretuky.vn,
chia sẻ kinh nghiệm tới những hội viên không có điều kiện dự hội thảo,
sinh hoạt chuyên môn, chia sẻ kỹ năng chăm sóc trẻ. Cho đến thời điểm
hiện tại, CLB quy tụ hơn 1.000 gia đình. Hàng tháng, họ sinh hoạt theo
nhóm hoặc nghe tư vấn từ chuyên gia, kinh phí đóng góp theo hình thức tự
nguyện.
Trao đổi với PV Thanh Niên, Chủ tịch CLB anh Lâm Tường Vũ
cho biết, không có tư cách pháp nhân nên hoạt động của CLB rất khó khăn,
nhất là khoản kinh phí trang trải cho các hội thảo, tư vấn. Quá trình
giúp người tự kỷ hòa nhập cộng đồng thường rất dài, chi phí can thiệp
tốn kém. CLB gửi hồ sơ xin thành lập Hội độc lập, dành riêng cho người
tự kỷ tới các cơ quan có thẩm quyền nhưng chưa được chấp thuận. “Nhiều
tổ chức nước ngoài ngỏ ý sẵn sàng tài trợ nhưng không có tư cách pháp
nhân nên họ không dám giải ngân”, anh Vũ nói.
Cũng theo anh Vũ, hiện việc hòa nhập cộng đồng của những trẻ khuyết
tật, tự kỷ khá khó khăn do ở Hà Nội rất ít trường, hoặc lớp đặc biệt
dành cho đối tượng này. Và cha mẹ trẻ tự kỷ gần như phải "tự bơi" để
giúp đỡ con em mình. Tuy nhiên, theo thạc sĩ Đào Thu Thủy, Phụ trách
Phòng thực nghiệm giáo dục đặc biệt, Viện Khoa học giáo dục Việt Nam,
hiện tại Viện và Trung tâm nghiên cứu Giáo dục đặc biệt đang thí điểm
tại trường tiểu học Bạch Mai mô hình lớp học dành cho trẻ em khuyết tật,
tự kỷ. Ngoài giáo viên chính thức, lớp học sẽ có thêm giáo viên phụ, hỗ
trợ viên hướng dẫn các em thực hành các bài học riêng biệt, từng bước
giúp các em hòa nhập với trẻ em bình thường. Chị Thủy cho biết, sau thời
gian thí điểm (dự kiến là 2 năm – PV) nếu thành công, sẽ kiến nghị với
Vụ Giáo dục tiểu học, Bộ Giáo dục và Đào tạo áp dụng rộng rãi.
Trích thanhnienonline
Thêm yêu thích (413) |
Trích dẫn nội dung trên site của bạn | Xem: 6112